2018年9月20日，由我校科技处、科协主办，生命科学学院承办的“西北大学创新论坛”第四百三十六讲和第四百三十七讲在西安宾馆二楼百花厅举行。马兰教授和王晋辉教授应邀为师生分别做了题为“Motivational effect drives transgenerational inheritance of cocaine addiction”和“Associative memory cells and their working principles”的报告。我校相关专业师生代表参加了报告会。
马兰教授的研究方向为记忆与药物成瘾机制。在报告中，马兰教授及其团队的实验数据揭示了对可卡因高动机反应的跨代表观遗传，表明高动机寻求可卡因的经历会提升后代成瘾的可能性。可卡因成瘾会导致DNA甲基化水平降低；还会导致F0和F1后代中发育相关基因甲基化发生改变。
报告的主要内容还有：β-arrestin信号通路调控表观遗传修饰和基因表达；β-arrestin偏向信号调控通路调控记忆再巩固；成瘾性药物诱导组蛋白乙酰化增强觅药动机；可卡因成瘾可以跨代遗传，该现象取决于父代对可卡因的高动机获取经历，与精子DNA启动子区甲基化相关；父代蔗糖过量主动摄取降低F1后代对奖赏的应答并升高F1焦虑水平。
在报告中，王晋辉教授及其团队的研究发现，多信息整合记忆的基本单元是联合记忆细胞，外源性信息储存在初级联合记忆细胞，内源性信息储存在次级联合记忆细胞。联合记忆细胞的基本特性包括：1、其形成是基于多个编码特异信息的脑区内神经元共同激活并通过其新生轴突交互连接；2、在接受天然突触输入同时，还接受来自共同激活脑区携带新信息的神经轴突-突触输入；3、能够整合编码所接受的天然信息和新获得信息；4、轴突汇聚性投射到其下游认知情感行为相关脑区的次级联合记忆细胞或记忆呈现细胞，完成记忆信息的提取；5、数量和功能可塑性，其突触输入驱动力和轴突输出能力决定记忆的强度与维持时间；6、表观遗传分子通过调节轴突生长和突触形成来影响其形成。
报告结束后，马兰教授和王晋辉教授还与在场师生进行了研讨交流，分享了他们丰富的科研经历，获得了全场师生的阵阵掌声。
